Adolescents 12-18 ans

Ce site web a été conçu pour vous, en tant que parent/tuteur d’un enfant/adolescent atteint d’une maladie neuromusculaire telle que SMA (par commodité, nous faisons toujours référence aux « parents »). Au fur et à mesure que votre enfant/adolescent grandit, vous serez probablement confronté à des questions sur la meilleure façon de gérer certains aspects de la vie de votre enfant. Le site web rassemble des organisations/initiatives existantes et des liens avec des conseils et des expériences provenant directement des familles. Pour partager vos adresses et liens utiles, contactez-nous.