Bébés et enfants 0-11 ans

Ce site web a été conçu pour vous, en tant que parent/tuteur d’un enfant atteint d’une maladie neuromusculaire telle que la SMA (par souci de commodité, nous faisons toujours référence aux « parents »). Il est probable qu’à mesure que votre enfant grandira, vous serez confrontés à des questions sur la meilleure façon de gérer certains aspects de sa vie. Le site web rassemble des organisations/initiatives existantes et des liens avec des conseils et des expériences provenant directement des familles ou des CRMN.
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